A cegueira noturna, também chamada de nyctalopia, falha do olho em se adaptar rapidamente da luz para a escuridão, caracterizada por uma capacidade reduzida de ver com pouca luz ou à noite. Ocorre como um sintoma de numerosas doenças congênitas e hereditárias da retina ou como resultado da deficiência de vitamina A.
doença ocular: cegueira noturna e defeitos de percepção de cores
A visão defeituosa sob iluminação reduzida pode refletir a condição congênita ou hereditária conhecida como retinite pigmentosa ou pode ser adquirida
A cegueira noturna congênita com ou sem miopia (miopia) ocorre como uma característica hereditária dominante, recessiva ou ligada ao sexo e geralmente permanece estável ao longo da vida. A cegueira noturna que se desenvolve durante a infância ou adolescência pode ser um sinal precoce de retinite pigmentosa, um distúrbio hereditário no qual a deterioração contínua da visão - principalmente por causa da destruição de células-tronco (receptores visuais que permitem a visão sob pouca luz) - muitas vezes leva a uma visão significativa imparidade. A deficiência de vitamina A, que causa fotossensibilidade reduzida da rodopsina (uma cromoproteína) nas células dos bastonetes, causa cegueira noturna que geralmente não é grave, e a visão geralmente se recupera quando são administrados níveis adequados da vitamina.
