Doença de Ménière

Doença de Ménière, grupo de sintomas recorrente e geralmente progressivo que inclui perda de audição, zumbido nos ouvidos, tontura e sensação de plenitude ou pressão nos ouvidos. A doença de Ménière pode afetar um ou ambos os ouvidos. A doença causa ataques episódicos que raramente duram mais de 24 horas e são acompanhados por vertigem, náusea e vômito. A causa aparente imediata do distúrbio é uma quantidade excessiva de endolinfa, o líquido no labirinto do ouvido interno.

O diagnóstico da doença de Ménière é baseado nos sintomas e nos resultados dos testes auditivos, eletrococleografia (um teste para avaliar a pressão da orelha interna) e eletronistagmografia (um teste para detectar nistagmo ou movimentos involuntários dos olhos provocados por certos movimentos da cabeça em pessoas com função anormal do ouvido interno). Exames laboratoriais, ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC) podem ser realizados para descartar outras condições. O tratamento para a doença de Ménière pode envolver medicamentos, como diuréticos (para reduzir a pressão do fluido no ouvido interno), agonistas da histamina (por exemplo, beta-histina) ou alguns outros medicamentos (por exemplo, vestibulossupressores e esteróides). Os sintomas também podem ser reduzidos com um dispositivo Meniett, que transmite pulsos de pressão através do canal auditivo. A cirurgia para destruir ou melhorar a parte defeituosa do ouvido interno pode ser considerada em casos graves, embora a eficácia do tratamento cirúrgico seja controversa.

A doença de Ménière é nomeada pelo médico francês Prosper Ménière, que em 1861 forneceu uma descrição dos pacientes afetados por perda auditiva e vertigem episódica e ofereceu a primeira evidência ligando a vertigem ao dano no ouvido interno.