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Patologia da síndrome de Sjögren

Patologia da síndrome de Sjögren
Patologia da síndrome de Sjögren

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Anonim

A síndrome de Sjögren, também chamada de síndrome de Sicca, desordem inflamatória crônica caracterizada por severa secura dos olhos e da boca que resulta de uma diminuição na secreção de lágrimas e saliva. A secura também pode envolver o nariz, faringe, laringe e árvore traqueobrônquica. Aproximadamente metade das pessoas afetadas também tem artrite reumatóide ou, menos comumente, alguma outra doença do tecido conjuntivo, como esclerodermia, polimiosite ou lúpus eritematoso sistêmico. A grande maioria das pessoas afetadas pela síndrome de Sjögren são mulheres.

doença do tecido conjuntivo: síndrome de Sjögren

A síndrome de Sjögren, ou síndrome da sicca, é um distúrbio auto-imune caracterizado pela secura dos olhos (ceratoconjuntivite seca); secura

A infiltração (agrupamento gradual) de linfócitos e células plasmáticas leva ao aumento da parótida ou de outras glândulas salivares em metade dos pacientes. Também pode haver aumento do baço, diminuição do número de glóbulos brancos, fenômeno de Raynaud, vasculite (inflamação dos vasos) com úlceras crônicas nas pernas, doença dos nervos periféricos ou trigêmeos, tireoidite crônica (de Hashimoto) (inflamação da tireóide), aumento do fígado e inflamação do pâncreas. Várias pessoas com síndrome de sicca de longa duração desenvolveram neoplasias do tipo chamado sarcoma de células do retículo ou macroglobulinemia primária (a presença no sangue de globulinas de alto peso molecular).

O tratamento para alívio dos sintomas inclui a administração de lágrimas artificiais para diminuir a secura ocular. Corticosteróides ou drogas imunossupressoras têm sido empregadas com algum sucesso para as manifestações mais graves.